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以温和气单胞菌(Aeromonas sobria YH311)为出发菌株进行发酵培养,发酵液经硫酸铵沉淀初步分离出粗酶液,将粗酶溶解并透析后再分别经过CM-Cellulose、QAE-sephadex A-50和Sephadex G-150层析柱进行逐级分纯,并跟踪测酶活,最后获得硫酸软骨素酶,经SDS-PAGE检测为一条带.此方法由粗酶至纯酶提纯倍数约 186.
作者：苏昕；周丽娜；梁丽莉
来源：微生物学杂志 2005 年 25卷 4期
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