为了获得简便、高效的提取肺炎链球菌基因组DNA方法,分别采用不同处理方法(溶菌酶法和脱氧胆酸钠(DOC)法)、不同处理时间对8株不同血清型的肺炎链球菌进行破壁,同时菌株采用不同培养时间进行基因组的提取,提取基因组后利用紫外分光光度计测定样品中DNA的浓度和纯度以及琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA的质量.结果表明,菌株培养12 ～ 16 h、质量分数1％ DOC处理2h能提取出高质量的肺炎链球菌基因组DNA.该方法提取的肺炎链球菌基因组DNA具有质量高、完整性好的优点,为肺炎链球菌全基因组序列的测定提供了前提条件.
作者：黄洋；李康；杨越；陈驰；梁丽；叶强；陈翠萍
来源：微生物学杂志 2017 年 37卷 3期
