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人谷胱甘肽硫转移酶M1基因的克隆及在大肠杆菌的温控高效表达,采用RT-PCR技术从人肝脏组织总RNA中扩增谷胱甘肽硫转移酶M1基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达,表达量约达到28.3
作者:陈萍萍;吴逸明;张朝武;吴拥军
来源:卫生研究 2003 年 32卷 3期
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