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目的 建立了同时测定化妆品中4种呋喃香豆素类成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,外标法定量.结果 4种呋喃香豆素类成分(8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯)的定量下限(LOQ)分别为0.54、0.52、0.58和0.50μg/g;线性范围0.05~10μg/ml (r >0.999);在高、低2种加标水平下的平均加标回收率(n=6)为89.9~105.2%之间,RSD在0.20~1.08%之间.结论 该方法准确、简便,适用于化妆品中4种呋喃香豆素类成分的测定.

作者:刘保军;闫利利;李秋月;王金芳;石钺

来源:卫生研究 2012 年 41卷 5期

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作者:
刘保军;闫利利;李秋月;王金芳;石钺
来源:
卫生研究 2012 年 41卷 5期
标签:
化妆品 呋喃香豆素 高效液相色谱法
目的 建立了同时测定化妆品中4种呋喃香豆素类成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,外标法定量.结果 4种呋喃香豆素类成分(8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯)的定量下限(LOQ)分别为0.54、0.52、0.58和0.50μg/g;线性范围0.05~10μg/ml (r >0.999);在高、低2种加标水平下的平均加标回收率(n=6)为89.9~105.2%之间,RSD在0.20~1.08%之间.结论 该方法准确、简便,适用于化妆品中4种呋喃香豆素类成分的测定.