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目的 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立11种酚类化合物的检测方法,同时测定其在果酒中的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:梯度洗脱,A相:0.1%磷酸;B相:甲醇,洗脱程序:10%B等度(0~10min);10%~20%B线性变换(10 ~ 15min);20%B等度(15~25min);20% ~ 60%B线性变换(25 ~65min);60%B等度(65~75min);检测波长:210、270、320、327、360nm;柱温30℃;流速1.0ml/min.结果 在10 ~500μg/ml浓度范围内,没食子酸、绿原酸、表儿茶素、阿魏酸、白皮杉醇、金丝桃苷、木犀草素7种功能成分均具有良好的线性相关(R2均≥0.9995);在8~ 400μg/ml浓度范围内,牡荆素、白藜芦醇、槲皮素、山奈酚4种功能成分均具有良好的线性相关(R2=1.0000);回收率为85.1% ~ 112.0%,RSD均<2%;11种功能成分的定量限为0.32 ~1.59ng,检测限为0.10 ~0.48ng.结论 建立的方法准确、可靠,实现了11种功能成分的分离分析,可用于其在不同种类果酒中的含量测定.

作者:徐维盛;李东;刘静;杨月欣

来源:卫生研究 2013 年 42卷 3期

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作者:
徐维盛;李东;刘静;杨月欣
来源:
卫生研究 2013 年 42卷 3期
标签:
反相高效液相色谱法 多酚 果酒 Rp-HPLC polyphenols ratafee
目的 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立11种酚类化合物的检测方法,同时测定其在果酒中的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:梯度洗脱,A相:0.1%磷酸;B相:甲醇,洗脱程序:10%B等度(0~10min);10%~20%B线性变换(10 ~ 15min);20%B等度(15~25min);20% ~ 60%B线性变换(25 ~65min);60%B等度(65~75min);检测波长:210、270、320、327、360nm;柱温30℃;流速1.0ml/min.结果 在10 ~500μg/ml浓度范围内,没食子酸、绿原酸、表儿茶素、阿魏酸、白皮杉醇、金丝桃苷、木犀草素7种功能成分均具有良好的线性相关(R2均≥0.9995);在8~ 400μg/ml浓度范围内,牡荆素、白藜芦醇、槲皮素、山奈酚4种功能成分均具有良好的线性相关(R2=1.0000);回收率为85.1% ~ 112.0%,RSD均<2%;11种功能成分的定量限为0.32 ~1.59ng,检测限为0.10 ~0.48ng.结论 建立的方法准确、可靠,实现了11种功能成分的分离分析,可用于其在不同种类果酒中的含量测定.