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目的:探讨16项甲襞微循环临床观察指标在不同期高血压病时的意义。方法:应用多元分析的因子分析方法,采用主成分分析法及方差最大旋转法提取因子,通过因子数、因子累积贡献率和收敛性等参数表示因子分析的结果。对因子与16项甲襞微循环观测指标及其主要改变的对应关系进行初步分析。结果:高血压病各期的微循环改变特征并不相同,在高血压Ⅰ期,主要以清晰度和血液流态的改变为主。在高血压Ⅱ期,大部分指标均有明显贡献。在高血压Ⅲ期则主要以微血管形态和血管运动性为主。在其中流速、红细胞聚集的影响在高血压不同分期时均出现,说明它们的改变始终伴随着高血压病的发展。结论:通过因子分析,从高血压病临床微循环观测的大量数据中提取了非常有用的信息,将高血压各期的微循环特征用较少的指标表示出来,同时也认识到在疾病的不同病程阶段甲襞微循环各项指标的贡献不同,同一指标在疾病的不同阶段其贡献率也不同。

作者:胡金麟;韩岳;田牛;贾瑞霞;王艳

来源:微循环学杂志 2001 年 11卷 1期

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作者:
胡金麟;韩岳;田牛;贾瑞霞;王艳
来源:
微循环学杂志 2001 年 11卷 1期
标签:
甲襞微循环因子分析高血压
目的:探讨16项甲襞微循环临床观察指标在不同期高血压病时的意义。方法:应用多元分析的因子分析方法,采用主成分分析法及方差最大旋转法提取因子,通过因子数、因子累积贡献率和收敛性等参数表示因子分析的结果。对因子与16项甲襞微循环观测指标及其主要改变的对应关系进行初步分析。结果:高血压病各期的微循环改变特征并不相同,在高血压Ⅰ期,主要以清晰度和血液流态的改变为主。在高血压Ⅱ期,大部分指标均有明显贡献。在高血压Ⅲ期则主要以微血管形态和血管运动性为主。在其中流速、红细胞聚集的影响在高血压不同分期时均出现,说明它们的改变始终伴随着高血压病的发展。结论:通过因子分析,从高血压病临床微循环观测的大量数据中提取了非常有用的信息,将高血压各期的微循环特征用较少的指标表示出来,同时也认识到在疾病的不同病程阶段甲襞微循环各项指标的贡献不同,同一指标在疾病的不同阶段其贡献率也不同。