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目的:为探讨VEGF对培养内皮细胞( EC ) VEGF受体表达的影响。方法:将培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为4组:(1)正常对照组:(2)低氧培养组;(3)VEGF 10 ng/ml组;(4)低氧+VEGF 10ng/ml组。HUVEC低氧培养参照Kuwara等介绍的方法并加以改进。HUVEC VEGF 受体的检测采用免疫组织化学方法。结果:采用简易低氧培养法,48 h内培养液氧分压维持在58 mmHg;与对照组相比,低氧培养组、VEGF组和低氧+VEGF组HUVEC VEGF受体Flk- 1/KDR阳性细胞数增多,强度增加;但未检测到VEGF受体Flt-1表达。结论:低氧可使HUVEC表面的VEGF受体Flk-1/KDR表达增加VEGF同源上调其受体Flk- 1/KDR低氧和VEGF在调节VEGF受体Flk- 1/KDR方面有协调作用。

作者:郝亚荣;李庚山;杨波;赵志明;黄从新

来源:微循环学杂志 2001 年 11卷 2期

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作者:
郝亚荣;李庚山;杨波;赵志明;黄从新
来源:
微循环学杂志 2001 年 11卷 2期
标签:
血管内皮生长因子 人脐静脉内皮细胞 VEGF受体
目的:为探讨VEGF对培养内皮细胞( EC ) VEGF受体表达的影响。方法:将培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)随机分为4组:(1)正常对照组:(2)低氧培养组;(3)VEGF 10 ng/ml组;(4)低氧+VEGF 10ng/ml组。HUVEC低氧培养参照Kuwara等介绍的方法并加以改进。HUVEC VEGF 受体的检测采用免疫组织化学方法。结果:采用简易低氧培养法,48 h内培养液氧分压维持在58 mmHg;与对照组相比,低氧培养组、VEGF组和低氧+VEGF组HUVEC VEGF受体Flk- 1/KDR阳性细胞数增多,强度增加;但未检测到VEGF受体Flt-1表达。结论:低氧可使HUVEC表面的VEGF受体Flk-1/KDR表达增加VEGF同源上调其受体Flk- 1/KDR低氧和VEGF在调节VEGF受体Flk- 1/KDR方面有协调作用。