目的:探讨IL-18基因启动子-607C/A、-137G/C位点多态性是否影响其表达量.方法:选择80例体检健康个体,确定IL-18基因启动子区-137G/C、-607C/A位点基因型,分离上述研究对象外周血单个核细胞(Peripheral Blood Monocytes,PBMC),统一浓度培养24 h后,收集培养细胞和上清液.采用ELISA检测上清液中IL-18的含量,并用RT-PCR检测培养细胞中IL-18 Mrna的水平.结果:IL-18基因启动子-607位点CC、CA和 AA基因型个体PBMC分泌IL-18的浓度分别为(11.54 ± 6.48)ng/ml、(10.92 ± 5.16)ng/ml和(11.79 ± 3.18)ng/ml,表达IL-18 Mrna水平分别为0.878 ± 0.633、0.877 ± 0.521和0.881±0.400;IL-18基因启动子-137位点GG、GC或CC基因型个体PBMC分泌IL-18的浓度分别为(11.27±5.42)ng/ml和(11.31± 4.62)ng/ml,表达IL-18 Mrna水平分别为0.835± 0.485和0.984±0.613.两个位点各基因型间个体PBMC分泌和表达IL-18水平比较,差异无显著性(P＞0.05).结论:IL-18基因外显子1上游启动子-607C/A、-137G/C位点基因多态性对IL-18分泌和表达量没有明显影响.
作者：张平安；李艳；吴健民
来源：微循环学杂志 2007 年 17卷 1期
