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目的:探讨核转录因子κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸 (PDTC)对高糖培养大鼠肾成纤维细胞(NRK)血管内皮生长因子(VEGF)及色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响.方法:NRK按培养条件分为常糖组:5.6 mmol/L 葡萄糖;高糖A组:15 mmol/L 葡萄糖;高糖B组:30 mmol/L 葡萄糖; PDTC对照组:5.6 mmol/L 葡萄糖+5.0 μmol/L PDTC;PDTC A组:15 mmol/L葡萄糖+10 μmol/L PDTC ;PDTC B组:30 mmol/L葡萄糖+20 μmmol/L PTDC.采用半定量RT-PCR方法及ELISA测定各组培养24 h、48 h后NRK的VEGF及PEDF mRNA及蛋白的表达.结果:与常糖组相比,高糖各组NRK的VEGF蛋白含量及mRNA表达明显升高(P<0.01,P<0.05);与高糖B组相比,PDTC干预各组NRK的VEGF蛋白含量及mRNA表达呈下降趋势(P<0.01,P<0.05).与常糖组相比,高糖各组NRK的PEDF蛋白含量及mRNA表达明显下降(P<0.01,P<0.05);与高糖B组相比,PDTC B组NRK的PEDF蛋白含量及mRNA表达明显升高(P<0.01). 结论:PDTC能明显抑制高糖培养大鼠NRK的VEGF表达并明显上调 PEDF的表达,间接提示NF-κB可能通过参与VEGF和PEDF的表达失衡导致糖尿病肾病(DN)的发生.

作者:王洁敏;李竞;刘梦江

来源:微循环学杂志 2009 年 19卷 2期

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作者:
王洁敏;李竞;刘梦江
来源:
微循环学杂志 2009 年 19卷 2期
标签:
核转录因子κB 血管内皮生长因子 色素上皮衍生因子 糖尿病肾病 大鼠
目的:探讨核转录因子κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸 (PDTC)对高糖培养大鼠肾成纤维细胞(NRK)血管内皮生长因子(VEGF)及色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响.方法:NRK按培养条件分为常糖组:5.6 mmol/L 葡萄糖;高糖A组:15 mmol/L 葡萄糖;高糖B组:30 mmol/L 葡萄糖; PDTC对照组:5.6 mmol/L 葡萄糖+5.0 μmol/L PDTC;PDTC A组:15 mmol/L葡萄糖+10 μmol/L PDTC ;PDTC B组:30 mmol/L葡萄糖+20 μmmol/L PTDC.采用半定量RT-PCR方法及ELISA测定各组培养24 h、48 h后NRK的VEGF及PEDF mRNA及蛋白的表达.结果:与常糖组相比,高糖各组NRK的VEGF蛋白含量及mRNA表达明显升高(P<0.01,P<0.05);与高糖B组相比,PDTC干预各组NRK的VEGF蛋白含量及mRNA表达呈下降趋势(P<0.01,P<0.05).与常糖组相比,高糖各组NRK的PEDF蛋白含量及mRNA表达明显下降(P<0.01,P<0.05);与高糖B组相比,PDTC B组NRK的PEDF蛋白含量及mRNA表达明显升高(P<0.01). 结论:PDTC能明显抑制高糖培养大鼠NRK的VEGF表达并明显上调 PEDF的表达,间接提示NF-κB可能通过参与VEGF和PEDF的表达失衡导致糖尿病肾病(DN)的发生.