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目的:观察白介素-6(IL-6)对Wistar大鼠血管平滑肌细胞肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)受体-人成纤维细胞生长因子诱导14(Fn14)表达及功能的影响.方法:将含有不同浓度IL-6(20ng/ml、50ng/ml)的培养液培养平滑肌细胞,用RT-PCR半定量检测各组平滑肌细胞Fn14 mRNA的表达,用Western blot检测各组平滑肌细胞Fn14蛋白的表达.在20ng/ml IL-6组中,用抗Fn14抗体阻断Fn14作用后,用ELISA观察各组血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的变化.结果:与空白对照组相比,20ng/ml IL-6组和50ng/ml IL-6组Fn14 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01);50ng/ml IL-6组显著高于20ng/ml组(P<0.01).20ng/ml IL-6可显著增加平滑肌细胞表达MCP-1,其水平显著高于抗Fn14单克隆抗体组(P<0.05)和空白对照组(P<0.01).结论:IL-6可诱导血管平滑肌细胞表达TWEAK受体Fn14,阻断Fn14的作用可减少IL-6诱导的MCP-1的表达,提示TWEAK/Fn14参与IL-6诱导的动脉粥样硬化形成.

作者:胡沛;曾秋棠;李欣;许臣洪;谢进

来源:微循环学杂志 2010 年 20卷 1期

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作者:
胡沛;曾秋棠;李欣;许臣洪;谢进
来源:
微循环学杂志 2010 年 20卷 1期
标签:
动脉粥样硬化 肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂/人成纤维细胞生长因子诱导14 白细胞介素-6 单核细胞趋化蛋白-1 大鼠
目的:观察白介素-6(IL-6)对Wistar大鼠血管平滑肌细胞肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(TWEAK)受体-人成纤维细胞生长因子诱导14(Fn14)表达及功能的影响.方法:将含有不同浓度IL-6(20ng/ml、50ng/ml)的培养液培养平滑肌细胞,用RT-PCR半定量检测各组平滑肌细胞Fn14 mRNA的表达,用Western blot检测各组平滑肌细胞Fn14蛋白的表达.在20ng/ml IL-6组中,用抗Fn14抗体阻断Fn14作用后,用ELISA观察各组血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的变化.结果:与空白对照组相比,20ng/ml IL-6组和50ng/ml IL-6组Fn14 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01);50ng/ml IL-6组显著高于20ng/ml组(P<0.01).20ng/ml IL-6可显著增加平滑肌细胞表达MCP-1,其水平显著高于抗Fn14单克隆抗体组(P<0.05)和空白对照组(P<0.01).结论:IL-6可诱导血管平滑肌细胞表达TWEAK受体Fn14,阻断Fn14的作用可减少IL-6诱导的MCP-1的表达,提示TWEAK/Fn14参与IL-6诱导的动脉粥样硬化形成.