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目的:观察肢体缺血再灌注(IR)损伤大鼠肠系膜微循环变化,并探讨其意义.方法:实验大鼠随机分为6组(每组10只)进行实验:非缺血对照组(Control组)、缺血4h组(I组)、再灌注20min组(IR20组)、再灌注60min组(IR60组)、再灌注120min组(IR120组)、再灌注200min组(IR200组),用BI-2000医学图像分析系统观察和记录各组肠系膜微循环变化,并分别测定各组血浆前列环素I2(PGI2)、血栓烷A2(TXA2)水平,计算PGI2/ TXA2比值.结果:⑴肠系膜微动脉和微静脉管径变化:与Control组比较,I组无显著性变化(P>0.05),IR20组、IR60组明显缩小(P<0.01或P<0.05),IR120组、IR200组显著扩大(P<0.01或P<0.05);⑵肠系膜微动脉和微静脉血流速度变化:与Control组比较,I组无显著性变化(P>0.05),IR20组、IR60组、IR120组、IR200组依次减慢(P<0.01);⑶再灌注后期,出现较严重白细胞黏附、聚集和白微栓的动物数量增加,甚至有微血管出血;⑷血浆PGI2 、TXA2含量均于再灌注期先升高后降低, PGI2/TXA2比值于再灌注期降低.结论:大鼠肢体IR损伤时存在肠系膜微循环障碍,其发生可能与血管内皮功能损害、PGI2 /TXA2水平失衡有重要关系.

作者:赵霞;董淑云;张连元

来源:微循环学杂志 2010 年 20卷 1期

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作者:
赵霞;董淑云;张连元
来源:
微循环学杂志 2010 年 20卷 1期
标签:
肢体 缺血再灌注 微循环 肠系膜 大鼠
目的:观察肢体缺血再灌注(IR)损伤大鼠肠系膜微循环变化,并探讨其意义.方法:实验大鼠随机分为6组(每组10只)进行实验:非缺血对照组(Control组)、缺血4h组(I组)、再灌注20min组(IR20组)、再灌注60min组(IR60组)、再灌注120min组(IR120组)、再灌注200min组(IR200组),用BI-2000医学图像分析系统观察和记录各组肠系膜微循环变化,并分别测定各组血浆前列环素I2(PGI2)、血栓烷A2(TXA2)水平,计算PGI2/ TXA2比值.结果:⑴肠系膜微动脉和微静脉管径变化:与Control组比较,I组无显著性变化(P>0.05),IR20组、IR60组明显缩小(P<0.01或P<0.05),IR120组、IR200组显著扩大(P<0.01或P<0.05);⑵肠系膜微动脉和微静脉血流速度变化:与Control组比较,I组无显著性变化(P>0.05),IR20组、IR60组、IR120组、IR200组依次减慢(P<0.01);⑶再灌注后期,出现较严重白细胞黏附、聚集和白微栓的动物数量增加,甚至有微血管出血;⑷血浆PGI2 、TXA2含量均于再灌注期先升高后降低, PGI2/TXA2比值于再灌注期降低.结论:大鼠肢体IR损伤时存在肠系膜微循环障碍,其发生可能与血管内皮功能损害、PGI2 /TXA2水平失衡有重要关系.