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目的::观察急性冠脉综合征(ACS)患者应用瑞舒伐他汀协同治疗前后血清超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-18(IL-18)水平变化。方法:住院 ACS患者140例,分为不稳定型心绞痛组(UAP组,n=62)、急性非 ST 段抬高型心肌梗死组(NSTEMI 组,n=35)及急性 ST 段抬高型心肌梗死组(STEMI组,n=43);选择同期体检健康者作为对照组(健康对照组,n=50)。所有 ACS患者从入院当日开始行常规治疗联合瑞舒伐他汀治疗2周。分别采用免疫比浊法和酶联免疫吸附法检测各组 ACS治疗前后血清 hs-CRP、TNF-α及 IL-18水平,比较各组各指标水平差异及治疗前后变化。结果:治疗前 ACS各组血清 hs-CRP、TNF-α及IL-18水平均高于健康对照组(P<0.01);治疗2周后,ACS各组三项指标均较治疗前明显降低(P均<0.01),且与健康对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀可能通过明显降低血清炎性因子治疗ACS。

作者:袁乐永;李艳

来源:微循环学杂志 2015 年 2期

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作者:
袁乐永;李艳
来源:
微循环学杂志 2015 年 2期
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急性冠脉综合征 瑞舒伐他汀 超敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-18 Acute coronary syndrome Rosuvastatin Calcium High-sensitive C-reaction protein Tumor necrosis factor-α Interleukin-1 8
目的::观察急性冠脉综合征(ACS)患者应用瑞舒伐他汀协同治疗前后血清超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-18(IL-18)水平变化。方法:住院 ACS患者140例,分为不稳定型心绞痛组(UAP组,n=62)、急性非 ST 段抬高型心肌梗死组(NSTEMI 组,n=35)及急性 ST 段抬高型心肌梗死组(STEMI组,n=43);选择同期体检健康者作为对照组(健康对照组,n=50)。所有 ACS患者从入院当日开始行常规治疗联合瑞舒伐他汀治疗2周。分别采用免疫比浊法和酶联免疫吸附法检测各组 ACS治疗前后血清 hs-CRP、TNF-α及 IL-18水平,比较各组各指标水平差异及治疗前后变化。结果:治疗前 ACS各组血清 hs-CRP、TNF-α及IL-18水平均高于健康对照组(P<0.01);治疗2周后,ACS各组三项指标均较治疗前明显降低(P均<0.01),且与健康对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀可能通过明显降低血清炎性因子治疗ACS。