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脓毒症通常指由感染引起的全身炎症反应,是导致多器官功能障碍综合征(M ODS )的重要原因,死亡率较高。脓毒症早期诊断和预后的生物标志物研究近来备受关注。结合脓毒症发病机制,合理应用C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、正五聚蛋白3(PTX3)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素(IL)、高迁移率族蛋白B‐1(HMGB‐1)、可溶性髓样细胞触发受体‐1(sTREM‐1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、可溶性白细胞分化抗原14(sCD14‐ST)、Toll样受体‐4(TLR‐4)、促血管生成素‐2(Ang‐2)、内皮黏附分子、肾上腺髓质素前体(pro‐ADM)、N末端B型利钠肽原(NT‐proBNP)、微小RNA(miR)等标志物可为诊断早期脓毒症、评估疾病严重程度及判断预后提供新的思路和方法。

作者:艾波(综述);李文强(审校)

来源:微循环学杂志 2016 年 26卷 4期

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作者:
艾波(综述);李文强(审校)
来源:
微循环学杂志 2016 年 26卷 4期
标签:
脓毒症 生物标志物
脓毒症通常指由感染引起的全身炎症反应,是导致多器官功能障碍综合征(M ODS )的重要原因,死亡率较高。脓毒症早期诊断和预后的生物标志物研究近来备受关注。结合脓毒症发病机制,合理应用C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、正五聚蛋白3(PTX3)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素(IL)、高迁移率族蛋白B‐1(HMGB‐1)、可溶性髓样细胞触发受体‐1(sTREM‐1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、可溶性白细胞分化抗原14(sCD14‐ST)、Toll样受体‐4(TLR‐4)、促血管生成素‐2(Ang‐2)、内皮黏附分子、肾上腺髓质素前体(pro‐ADM)、N末端B型利钠肽原(NT‐proBNP)、微小RNA(miR)等标志物可为诊断早期脓毒症、评估疾病严重程度及判断预后提供新的思路和方法。