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目的:分析湖北十堰地区高迁移率族蛋白1 (HMGB1) 基因多态性与小儿过敏性紫癜肾炎 (HSPN) 的关系.方法:采用PCR产物直接测序法, 检测分析278例过敏性紫癜肾炎少儿 (HSPN组) 和225例健康对照儿童 (对照组) 的HMGB1基因多态性及遗传平衡;比较各基因型在不同遗传模式下分布的组间差异和各等位基因, 基因型和单体型组间分布差异及其与HSPN的相关性.结果:测序检测到HMGB1基因3个多态性位点rs1045411、rs2249825、rs1412125, 其基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡, 各基因型不同遗传模式 (超显性、显性、隐性) 在HSPN组和对照组分布差异无统计学意义 (P>0.05) ;HMGB1等位基因和基因型在对照组与HSPN组差异亦无统计学意义 (P>0.05) ;只有各基因位点单体型ACC在两组间差异有统计学意义 (P<0.05), 且与增加HSPN风险存在强关联 (OR=2.044, 95%CI=1.220-3.425, P<0.01) .结论:HMGB1基因ACC单体型可能与中国十堰地区汉族人群HSPN易感性相关.

作者:李为;王黎萍;梁亚君

来源:微循环学杂志 2019 年 29卷 1期

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作者:
李为;王黎萍;梁亚君
来源:
微循环学杂志 2019 年 29卷 1期
标签:
HMGB1基因多态性 过敏性紫癜肾炎 易感性 HMGB1 gene polymorphism HSPN Susceptibility
目的:分析湖北十堰地区高迁移率族蛋白1 (HMGB1) 基因多态性与小儿过敏性紫癜肾炎 (HSPN) 的关系.方法:采用PCR产物直接测序法, 检测分析278例过敏性紫癜肾炎少儿 (HSPN组) 和225例健康对照儿童 (对照组) 的HMGB1基因多态性及遗传平衡;比较各基因型在不同遗传模式下分布的组间差异和各等位基因, 基因型和单体型组间分布差异及其与HSPN的相关性.结果:测序检测到HMGB1基因3个多态性位点rs1045411、rs2249825、rs1412125, 其基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡, 各基因型不同遗传模式 (超显性、显性、隐性) 在HSPN组和对照组分布差异无统计学意义 (P>0.05) ;HMGB1等位基因和基因型在对照组与HSPN组差异亦无统计学意义 (P>0.05) ;只有各基因位点单体型ACC在两组间差异有统计学意义 (P<0.05), 且与增加HSPN风险存在强关联 (OR=2.044, 95%CI=1.220-3.425, P<0.01) .结论:HMGB1基因ACC单体型可能与中国十堰地区汉族人群HSPN易感性相关.