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目的:考察头孢吡肟在25 ℃和37 ℃下与腹膜透析液配伍的稳定性. 方法: 将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25 ℃和37 ℃下于0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量,同时记录外观变化及pH值. 结果:0~6h内混合液外观,pH值基本稳定,头孢吡肟的含量没有明显变化. 结论:在上述条件下,头孢吡肟在腹膜透析液中,含量基本稳定.

作者:林光勇;王增寿

来源:温州医学院学报 2002 年 32卷 01期

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作者:
林光勇;王增寿
来源:
温州医学院学报 2002 年 32卷 01期
标签:
头孢吡肟 腹膜透析,溶液 稳定性 分光光度法,紫外线
目的:考察头孢吡肟在25 ℃和37 ℃下与腹膜透析液配伍的稳定性. 方法: 将头孢吡肟加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25 ℃和37 ℃下于0 h、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h时用紫外分光光度法测定头孢吡肟的含量,同时记录外观变化及pH值. 结果:0~6h内混合液外观,pH值基本稳定,头孢吡肟的含量没有明显变化. 结论:在上述条件下,头孢吡肟在腹膜透析液中,含量基本稳定.