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目的:探讨洛丁新治疗小儿肾性蛋白尿的效果、安全性以及与ACE基因多态性的相互关系.方法:183例肾小球疾病惠儿,随机分为两组.对照组62例对症处理,洛丁新组121例对症处理基础上加用洛丁新,每日剂量≤5岁3.5 mg,~7岁5 mg,~9岁7.5 mg,>9岁10 mg,疗程3个月.治疗前及治疗后半个月、1个月、2个月、3个月监测血压、血清白蛋白、尿素氮、肌酐、电解质、24 h尿蛋白定量等.治疗前用PCR法检测患儿ACE基因.洛丁新组中78例随访时间为4~50个月.结果:洛丁新组降低尿蛋白疗效明显高于对照组(P<0.01),ACE基因DD型及Ⅱ型降低尿蛋白疗效高于ID型(P<0.05),四种疾病中乙肝肾降尿蛋白疗效最低(P<0.01).洛丁新治疗期间未见明显副作用.结论:洛丁新可明显降低小儿肾性蛋白尿,安全可靠.治疗效应和ACE基因多态性、病种相关.

作者:林瑞霞;杨青;杨宇真;庄捷秋;林艳红;陈晓英;王哲雄;陈敏广

来源:温州医学院学报 2005 年 35卷 6期

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作者:
林瑞霞;杨青;杨宇真;庄捷秋;林艳红;陈晓英;王哲雄;陈敏广
来源:
温州医学院学报 2005 年 35卷 6期
标签:
洛丁新 肾性蛋白尿 ACE基因
目的:探讨洛丁新治疗小儿肾性蛋白尿的效果、安全性以及与ACE基因多态性的相互关系.方法:183例肾小球疾病惠儿,随机分为两组.对照组62例对症处理,洛丁新组121例对症处理基础上加用洛丁新,每日剂量≤5岁3.5 mg,~7岁5 mg,~9岁7.5 mg,>9岁10 mg,疗程3个月.治疗前及治疗后半个月、1个月、2个月、3个月监测血压、血清白蛋白、尿素氮、肌酐、电解质、24 h尿蛋白定量等.治疗前用PCR法检测患儿ACE基因.洛丁新组中78例随访时间为4~50个月.结果:洛丁新组降低尿蛋白疗效明显高于对照组(P<0.01),ACE基因DD型及Ⅱ型降低尿蛋白疗效高于ID型(P<0.05),四种疾病中乙肝肾降尿蛋白疗效最低(P<0.01).洛丁新治疗期间未见明显副作用.结论:洛丁新可明显降低小儿肾性蛋白尿,安全可靠.治疗效应和ACE基因多态性、病种相关.