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目的:观察长春瑞宾联合吉西他滨治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应.方法:24例经病理或细胞学证实、并有远处转移的复治的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中腺癌12例、鳞癌8例、腺鳞癌2例、黏液表皮样癌1例、大细胞癌1例.治疗方案:长春瑞宾(盖诺)的剂量为25 mg/m2,第1天、第8天静脉推注;吉西他滨(泽菲)1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉推注;每3周重复.按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和按照WHO标准每周期评价毒性. 结果:全组24例共给药44周期,平均1.8周期,均可评价疗效及毒性.完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,有效率RR(CR+PR)16.7

作者:何牧卿;林海玉;林颖

来源:温州医学院学报 2008 年 38卷 6期

知识库介绍

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作者:
何牧卿;林海玉;林颖
来源:
温州医学院学报 2008 年 38卷 6期
标签:
癌,非小细胞肺 化学疗法 长春瑞宾 吉西他滨
目的:观察长春瑞宾联合吉西他滨治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应.方法:24例经病理或细胞学证实、并有远处转移的复治的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中腺癌12例、鳞癌8例、腺鳞癌2例、黏液表皮样癌1例、大细胞癌1例.治疗方案:长春瑞宾(盖诺)的剂量为25 mg/m2,第1天、第8天静脉推注;吉西他滨(泽菲)1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉推注;每3周重复.按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和按照WHO标准每周期评价毒性. 结果:全组24例共给药44周期,平均1.8周期,均可评价疗效及毒性.完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,有效率RR(CR+PR)16.7