目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利对糖尿病(DM)大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响.方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组(NC组)、DM组、卡托普利治疗组(Cap组),每组10只.应用链脲佐菌素(STZ)诱导构建DM大鼠模型、Cap组每日灌胃给予卡托普利50 mg/kg,其余两组给予等容积的0.9％氯化钠溶液.用药12周后,原位缺口末端标记法(TUNEL法)检测计算心肌细胞凋亡指数(AI),Western blot法检测心肌Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达,透射电镜观察心肌超微结构变化.给药期间动态观察测定大鼠行为、体质量及血糖水平的改变.结果:与NC组相比,DM组大鼠心肌细胞AI明显升高,Bcl-2蛋白表达减少,Bax、Caspase-3蛋白表达增加；电镜示心肌细胞超微结构呈明显损伤性变化.与DM组相比,Cap组心肌细胞AI明显降低,Bcl-2蛋白表达增加,Bax、Caspase-3蛋白表达减少；超微结构损伤不同程度减轻.结论:卡托普利可能通过上调Bcl-2表达,下调Bax表达,减少Caspase-3依赖性的心肌细胞凋亡,从而起到保护洲大鼠心肌细胞的作用.
作者：蒋贤忠；赵竞；金可可；李剑敏；赵晨晨；曾玉萍；楼帅；邱晓晓
来源：温州医学院学报 2012 年 42卷 4期
