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目的:探讨微小RNA-155(microRNA-155,miR-155)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,AS0)对乳腺癌MDA-MB-157细胞增殖、凋亡及裸鼠移植瘤的作用.方法:设计合成化学修饰的miR-155 ASO,通过LipofectamineTM 2000转染MDA-MB-157细胞,激光共聚焦检测转柒率,real-time PCR测定转染后miR-155表达水平的变化,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,观察miR-155 ASO对裸鼠成瘤能力的影响,免疫组织化学法检测瘤体组织Caspase-3的表达.结果:激光共聚焦检测转染率达80%以上.转染miR-155 ASO后,miR-155表达明显下降,细胞增殖能力降低,凋亡增加.miR-155 ASO能明显抑制裸鼠移植瘤生长,抑制率为52.98%,并且能显著增加Caspase-3的表达.结论:miR-155 ASO能显著下调miR-155的表达水平,继而抑制乳腺癌MDA-MB-157细胞的增殖,促进其凋亡;并且通过增加靶基因Caspase-3的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长,为miR-155作为乳腺癌治疗靶点提供了实验依据.

作者:郑书荣;郭贵龙;黄奇迪;黄督平;尤捷;黄关立

来源:温州医科大学学报 2014 年 44卷 3期

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作者:
郑书荣;郭贵龙;黄奇迪;黄督平;尤捷;黄关立
来源:
温州医科大学学报 2014 年 44卷 3期
标签:
乳腺肿瘤 微小RNA-155 反义寡核苷酸 MDA-MB-157细胞 裸鼠 breast neoplasms microRNA-155 antisense oligonucleotide MDA-MB-157 cells nude mice
目的:探讨微小RNA-155(microRNA-155,miR-155)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,AS0)对乳腺癌MDA-MB-157细胞增殖、凋亡及裸鼠移植瘤的作用.方法:设计合成化学修饰的miR-155 ASO,通过LipofectamineTM 2000转染MDA-MB-157细胞,激光共聚焦检测转柒率,real-time PCR测定转染后miR-155表达水平的变化,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,观察miR-155 ASO对裸鼠成瘤能力的影响,免疫组织化学法检测瘤体组织Caspase-3的表达.结果:激光共聚焦检测转染率达80%以上.转染miR-155 ASO后,miR-155表达明显下降,细胞增殖能力降低,凋亡增加.miR-155 ASO能明显抑制裸鼠移植瘤生长,抑制率为52.98%,并且能显著增加Caspase-3的表达.结论:miR-155 ASO能显著下调miR-155的表达水平,继而抑制乳腺癌MDA-MB-157细胞的增殖,促进其凋亡;并且通过增加靶基因Caspase-3的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长,为miR-155作为乳腺癌治疗靶点提供了实验依据.