目的:对比度洛西汀和帕罗西汀对伴有疼痛的广泛性焦虑障碍的疗效和安全性.方法:筛选伴有明显疼痛的广泛性焦虑障碍患者87例,随机分为两组,分别予以度洛西汀60 mg/d和帕罗西汀20 mg/d治疗.治疗前后分别测试疼痛视觉模拟量表(VAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS),同时监测血压、心电图和肝肾功能.结果:度洛西汀组治疗后2周、4周和6周的VAS评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01),帕罗西汀组治疗后4周、6周VAS评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.01);度洛西汀组VAS评分在治疗2周、4周和6周时均低于帕罗西汀组(P＜0.05).治疗2周和4周时,度洛西汀组HAMA总分和HAMA躯体性焦虑因子分明显低于帕罗西汀组(P＜0.05),治疗6周时两组HAMA总分差异无统计学意义(P＞0.05).度洛西汀组和帕罗西汀组对焦虑治疗的有效率分别为60.98％和58.54％(P＞ 0.05),痊愈率分别为34.15％和26.83％(P＞ 0.05).结论:度洛西汀对伴有疼痛的广泛性焦虑障碍的疗效和安全性与帕罗西汀相当,但对焦虑和疼痛起效更快,对疼痛效果更好.
作者：赵永忠；杨闯；王维千；陈宏
来源：温州医科大学学报 2014 年 44卷 4期
