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目的:探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)对小鼠骨髓源性树突状细胞(DCs)细胞因子分泌及其PI3K-Akt信号通路的影响。方法:分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,体外诱导为未成熟树突状细胞(DCs),经CD11c磁珠分选纯化并用LPS刺激成熟后,分成3组:空白组、OVA组和HBeAg组。经酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组培养上清中IL-12p70和IL-10的分泌,用混合淋巴细胞反应(MLR)和Westernblot法分别检测各组DCs刺激T淋巴细胞增殖能力以及细胞内Akt磷酸化水平。结果:HBeAg组上清液中IL-12p70分泌水平以及DCs刺激T淋巴细胞增殖能力较空白组和OVA组明显降低(P<0.05),而IL-10分泌水平及DCs细胞内Akt的磷酸化水平较其余2组明显升高,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:HBeAg能够减弱DCs的免疫功能,抑制后者分泌IL-12的同时,增加IL-10的分泌。这些改变可能与PI3K-Akt信号通路的激活有关。

作者:吴乐灿;吴金明;蓝松松;林贤凡;王秀燕;张腾;黄智铭;吴建胜

来源:温州医科大学学报 2015 年 3期

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作者:
吴乐灿;吴金明;蓝松松;林贤凡;王秀燕;张腾;黄智铭;吴建胜
来源:
温州医科大学学报 2015 年 3期
标签:
乙型肝炎e抗原 树突状细胞 白介素12 白介素10 信号通路 小鼠 hepatitis B e antigen dendritic cells interleukin-12 interleukin-10 signaling pathway mice
目的:探讨乙型肝炎e抗原(HBeAg)对小鼠骨髓源性树突状细胞(DCs)细胞因子分泌及其PI3K-Akt信号通路的影响。方法:分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,体外诱导为未成熟树突状细胞(DCs),经CD11c磁珠分选纯化并用LPS刺激成熟后,分成3组:空白组、OVA组和HBeAg组。经酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组培养上清中IL-12p70和IL-10的分泌,用混合淋巴细胞反应(MLR)和Westernblot法分别检测各组DCs刺激T淋巴细胞增殖能力以及细胞内Akt磷酸化水平。结果:HBeAg组上清液中IL-12p70分泌水平以及DCs刺激T淋巴细胞增殖能力较空白组和OVA组明显降低(P<0.05),而IL-10分泌水平及DCs细胞内Akt的磷酸化水平较其余2组明显升高,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:HBeAg能够减弱DCs的免疫功能,抑制后者分泌IL-12的同时,增加IL-10的分泌。这些改变可能与PI3K-Akt信号通路的激活有关。