目的：建立白消安（BU）联合环磷酰胺（CY）化疗预处理的小鼠异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的小鼠动物模型。方法：BALB/C受鼠以BUCY方案化疗预处理，根据化疗剂量分3组：1～4 d分别予BU 35、38、40 mg·kg-1·d-1，5～6 d予CY 100 mg·kg-1·d-1，第8天尾静脉回输C57BL/6供鼠骨髓细胞（2×107个）和脾细胞（2×107个），移植后定期观察记录受鼠一般情况等以判断aGVHD 的程度。结果：BU剂量为40 mg·kg-1·d-1受鼠组小鼠移植后体质量进行性下降，移植后6 d内全部死亡。BU剂量为35 mg·kg-1·d-1受鼠组观察到轻微aGVHD的临床症状，小鼠长期存活。BU剂量为38 mg·kg-1·d-1受鼠组观察到典型aGVHD临床症状及病理改变。结论：经BUCY（BU 38 mg·kg-1·d-1+CY 100 mg·kg-1·d-1）方案预处理后回输异基因骨髓细胞（2×107个）和脾细胞（2×107个）能成功构建aGVHD实验动物模型。
作者：程婷婷；周琳；梁彬；陈慧瑶；俞康
来源：温州医科大学学报 2015 年 7期
