目的：探讨单胺氧化酶A（MAOA）基因活性与注意缺陷多动障碍（ADHD）执行功能的关系。方法：采用威斯康星分类测验和Stroop词色干扰测试对37例ADHD汉族儿童与30名正常对照组进行执行功能评估，采集外周全血并应用限制性片段长度多态性的方法检测MAOA基因启动子30 bp可变数目串联重复倍数，根据重复倍数分别将ADHD组和对照组分为高活性组与低活性组。结果：组别因素对WSCT概念化水平、完成分类数、错误应答数、持续错误数、持续应答数的影响差异均有统计学意义（P＜0.05）；2组间对Stroop色词测验中完成卡片A和卡片C的耗时数差异有统计学意义（P＜0.001），干扰效应的耗时数差异有统计学意义（P＜O.05）；基因活性分组因素对WSCT概念化水平、持续错误数、错误应答数的影响差异有统计学意义（P＜O.05），对Stroop色词测验中的完成卡片A和卡片C的耗时数差异有统计学意义（P＜0.05），干扰效应的耗时数差异有统计学意义（P＜O.05）；ADHD组和正常对照组间MAOA等位基因的分布差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：本研究未发现MAOA-uVNTR各等位基因分布与ADHD存在关联，但可能与ADHD儿童部分执行功能有一定相关性。
作者：王维千；杜松妹；杨闯；陈宏；赵永忠；梁艳；林海西；张晓燕；王常绿；王美豪；何金彩
来源：温州医科大学学报 2015 年 9期
