目的:观察WNK3激酶高表达对白介素-1β(IL-1β)诱导人胚肾细胞(HEK293细胞)凋亡的作用.方法:HEK293细胞分为3组:Vector+NS组、Vector+IL-1β组和WNK3+IL-1β组.Vector+NS组、Vector+IL-1β组转染对照Vector,WNK3+IL-1β组转染WNK3.药物干预时,Vector+NS组加入等量0.9％氯化钠溶液,Vector+IL-1β组、WNK3+IL-1β组加入10 ng/mL IL-1β.分别于培养0、12、24、36和48 h时,采用CCK-8试剂盒检测细胞活性.孵育0、18、36 h时应用Western blot法检测Caspase-3、cleaved Caspase-3、Caspase-9、cleaved Caspase-9等凋亡蛋白.在IL-1β干预0、30、60 min时采用Western blot法检测JNK通路蛋白.结果:Vector+IL-1β组在给药后细胞活性逐渐下降,在48 h达到最低值,WNK3+IL-1β组下降幅度较缓和,与同时间点Vector+IL-1β组比较细胞活性回升,在48 h时差异有统计学意义(P＜0.01).IL-1β孵育后cleaved Caspase-3和cleaved Caspase-9表达量增加.与36 h的Vector+IL-1β组比较,WNK3+IL-1β组的cleaved Caspase-3显著减少,2组的cleaved Caspase-9在18 h及36 h时差异亦存在统计学意义(P＜0.05).WNK3转染后p-JNK的表达水平较未转染WNK3组的上升幅度降低(P＜ 0.05).结论:IL-1β诱导HEK293细胞活性下降,而转染wNK3质粒可以有效逆转部

作者：王德选；叶晓华；余灵芳；林洪洲；庄捷秋；杨青；郑雯洁

来源：温州医科大学学报 2016 年 46卷 1期