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目的:探讨丙泊酚对大鼠S1区神经元电压门控钾通道的影响.方法:使用全细胞记录脑片膜片钳技术测定神经元细胞外向钾电流.人工脑脊液中灌流不同浓度(10、30、100、300μmol/L)丙泊酚,记录各组瞬间外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK),绘制外向钾通道电流电压(IV)曲线、稳态激活曲线并计算相关参数.结果:丙泊酚呈浓度依赖性抑制大鼠S1区神经元电压门控性IA,延缓瞬间外向钾通道的激活,使稳态激活曲线向去极化方向移动.同时丙泊酚呈浓度依赖性抑制大鼠S1区神经元电压门控性IK,但不影响延迟整流钾通道的激活.结论:丙泊酚对大鼠丘脑皮层环路中的S1区神经元电压门控钾通道的抑制作用可能是其诱导的全麻作用的机制之一.

作者:何炯策;张宇;刘兴奎;喻田;黄千瑜

来源:温州医科大学学报 2017 年 47卷 10期

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作者:
何炯策;张宇;刘兴奎;喻田;黄千瑜
来源:
温州医科大学学报 2017 年 47卷 10期
标签:
丙泊酚 大鼠 膜片钳 钾通道 propofol rats patch clamp potassium channel
目的:探讨丙泊酚对大鼠S1区神经元电压门控钾通道的影响.方法:使用全细胞记录脑片膜片钳技术测定神经元细胞外向钾电流.人工脑脊液中灌流不同浓度(10、30、100、300μmol/L)丙泊酚,记录各组瞬间外向钾电流(IA)和延迟整流钾电流(IK),绘制外向钾通道电流电压(IV)曲线、稳态激活曲线并计算相关参数.结果:丙泊酚呈浓度依赖性抑制大鼠S1区神经元电压门控性IA,延缓瞬间外向钾通道的激活,使稳态激活曲线向去极化方向移动.同时丙泊酚呈浓度依赖性抑制大鼠S1区神经元电压门控性IK,但不影响延迟整流钾通道的激活.结论:丙泊酚对大鼠丘脑皮层环路中的S1区神经元电压门控钾通道的抑制作用可能是其诱导的全麻作用的机制之一.