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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CasC7在宫颈癌中的表达水平以及对宫颈癌发生发展的影响.方法:利用生物信息学方法分析宫颈癌芯片GSE9750中lncRNA CasC7的表达情况.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、正常宫颈组织及正常宫颈上皮细胞(H8细胞)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki和HeLa细胞)中lncRNA CasC7的表达量,并分析CasC7的表达水平与宫颈癌临床病理特征的关系.同时,采用CCK-8实验检测下调CasC7的表达对宫颈癌细胞增殖情况的影响.结果:lncRNA CasC7在宫颈癌组织以及CIN组织中的表达水平较正常宫颈组织中高(P<0.01).与H8细胞相比, CasC7在SiHa、CaSki和HeLa细胞中的表达量均较高(P<0.05).临床数据分析显示,CasC7的表达水平与FIGO分期(P=0.001)、肿瘤分化程度相关(P=0.015),而与年龄、肿瘤大小等因素无关(P>0.05).CCK-8实验结果表明下调CasC7的表达能抑制SiHa、CaSki和HeLa细胞的增殖(P<0.05).结论:lncRNA CasC7在宫颈癌的发生发展过程中可能是起促癌基因的作用.

作者:严德文;胡盈盈;梁宗文;项军淼;余丹扬;段萍

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 2期

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作者:
严德文;胡盈盈;梁宗文;项军淼;余丹扬;段萍
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 2期
标签:
长链非编码RNA CasC7 宫颈肿瘤 细胞增殖 long noncoding RNA CasC7 uterine cervical neoplasms cell proliferation
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CasC7在宫颈癌中的表达水平以及对宫颈癌发生发展的影响.方法:利用生物信息学方法分析宫颈癌芯片GSE9750中lncRNA CasC7的表达情况.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、正常宫颈组织及正常宫颈上皮细胞(H8细胞)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki和HeLa细胞)中lncRNA CasC7的表达量,并分析CasC7的表达水平与宫颈癌临床病理特征的关系.同时,采用CCK-8实验检测下调CasC7的表达对宫颈癌细胞增殖情况的影响.结果:lncRNA CasC7在宫颈癌组织以及CIN组织中的表达水平较正常宫颈组织中高(P<0.01).与H8细胞相比, CasC7在SiHa、CaSki和HeLa细胞中的表达量均较高(P<0.05).临床数据分析显示,CasC7的表达水平与FIGO分期(P=0.001)、肿瘤分化程度相关(P=0.015),而与年龄、肿瘤大小等因素无关(P>0.05).CCK-8实验结果表明下调CasC7的表达能抑制SiHa、CaSki和HeLa细胞的增殖(P<0.05).结论:lncRNA CasC7在宫颈癌的发生发展过程中可能是起促癌基因的作用.