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目的:探讨雌激素对人乳头状瘤病毒16(HPV 16)型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响.方法:以不同浓度的17-β-雌二醇(E2)处理人永生化表皮细胞系(HaCat)后,绘制其生长曲线,以细胞活性测定法(MTT)测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,溴脱氧尿嘧啶核苷法(BrdU)测定细胞周期时相.脂质体转染法将含HPV 16 E6基因的质粒转染入经不同药物处理后的细胞中,以Real-time PCR法测定细胞中该基因的表达.结果:浓度为10-7~10-5mol/L的E2促进细胞数目的增加(P<0.05);浓度为10-8~10-6mol/L的E2明显增强细胞活性(P<0.05);浓度为10-7~10-5mol/L的E2使HaCat细胞的细胞周期时相缩短(P<0.05);不同浓度E2处理组细胞周期的分布差异无统计学意义(P>0.05).当HaCat细胞被HPV 16 E6质粒转染,随着E2浓度的增加,HPV 16 E6 mRNA表达明显增加(P<0.05).结论:E2可加速HaCat细胞生长与增殖,增加HPV 16 E6转染HaCat细胞的效率,E2水平升高可能增加HPV感染的风险.

作者:卢晓声;陈菁;赵军招;吕杰强

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 4期

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作者:
卢晓声;陈菁;赵军招;吕杰强
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 4期
标签:
人乳头状瘤病毒16型 E6基因 17-β-雌二醇 雌激素受体 HaCat细胞 human papilloma virus 16 E6 gene 17-β-estradiol estrogen receptor HaCat cell line
目的:探讨雌激素对人乳头状瘤病毒16(HPV 16)型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响.方法:以不同浓度的17-β-雌二醇(E2)处理人永生化表皮细胞系(HaCat)后,绘制其生长曲线,以细胞活性测定法(MTT)测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,溴脱氧尿嘧啶核苷法(BrdU)测定细胞周期时相.脂质体转染法将含HPV 16 E6基因的质粒转染入经不同药物处理后的细胞中,以Real-time PCR法测定细胞中该基因的表达.结果:浓度为10-7~10-5mol/L的E2促进细胞数目的增加(P<0.05);浓度为10-8~10-6mol/L的E2明显增强细胞活性(P<0.05);浓度为10-7~10-5mol/L的E2使HaCat细胞的细胞周期时相缩短(P<0.05);不同浓度E2处理组细胞周期的分布差异无统计学意义(P>0.05).当HaCat细胞被HPV 16 E6质粒转染,随着E2浓度的增加,HPV 16 E6 mRNA表达明显增加(P<0.05).结论:E2可加速HaCat细胞生长与增殖,增加HPV 16 E6转染HaCat细胞的效率,E2水平升高可能增加HPV感染的风险.