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目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白家族4(IGFBP-4)在灯盏花素(BVP)抑制肺癌A549细胞增殖中的作用.方法:培养肺癌A549细胞,用0、25、50和100μmol/L BVP处理A549细胞48 h后,用MTT方法检测细胞存活率,台盼蓝染色法检测死亡细胞比例,Annexin V/Propidium iodide(PI)双染法检测细胞凋亡,Western blot、qRT-PCR和ELISA方法检测Bax、Bcl-2及IGFBP-4的表达和分泌情况.建立IGFBP-4高表达和低表达A549细胞,经100μmol/L BVP处理48 h后,用MTT方法检测细胞存活率,Western blot检测Bax、Bcl-2的表达.结果:25、50和100μmol/L BVP显著减低细胞存活,增加细胞凋亡,上调Bax表达,下调Bcl-2表达.25、50和100μmol/L BVP上调细胞内IGFBP-4 mRNA和蛋白表达以及增加培养基中IGFBP-4含量.IGFBP-4高表达降低A549细胞存活率,增加BVP抗A549细胞增殖作用,IGFBP-4低表达增加细胞存活率,部分降低BVP抗A549细胞增殖作用.结论:BVP具有抗A549细胞增殖作用,其机制可能与其上调IGFBP-4表达有关.

作者:孙蕾;李伟文;黎媛;蓝秀;吕祝庆

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 11期

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作者:
孙蕾;李伟文;黎媛;蓝秀;吕祝庆
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 11期
标签:
灯盏花素 胰岛素样生长因子结合蛋白家族4 增殖抑制 A549细胞
目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白家族4(IGFBP-4)在灯盏花素(BVP)抑制肺癌A549细胞增殖中的作用.方法:培养肺癌A549细胞,用0、25、50和100μmol/L BVP处理A549细胞48 h后,用MTT方法检测细胞存活率,台盼蓝染色法检测死亡细胞比例,Annexin V/Propidium iodide(PI)双染法检测细胞凋亡,Western blot、qRT-PCR和ELISA方法检测Bax、Bcl-2及IGFBP-4的表达和分泌情况.建立IGFBP-4高表达和低表达A549细胞,经100μmol/L BVP处理48 h后,用MTT方法检测细胞存活率,Western blot检测Bax、Bcl-2的表达.结果:25、50和100μmol/L BVP显著减低细胞存活,增加细胞凋亡,上调Bax表达,下调Bcl-2表达.25、50和100μmol/L BVP上调细胞内IGFBP-4 mRNA和蛋白表达以及增加培养基中IGFBP-4含量.IGFBP-4高表达降低A549细胞存活率,增加BVP抗A549细胞增殖作用,IGFBP-4低表达增加细胞存活率,部分降低BVP抗A549细胞增殖作用.结论:BVP具有抗A549细胞增殖作用,其机制可能与其上调IGFBP-4表达有关.