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目的:探讨黄芪多糖对棕榈酸损伤的人脐静脉内皮细胞内一氧化氮(NO)水平的影响.方法:用棕榈酸诱导人脐静脉内皮细胞建立内皮细胞损伤模型,实验设为对照组、模型组、黄芪多糖组(400 mg/L、800 mg/L、1600 mg/L).MTT试验检测黄芪多糖对细胞活性的影响.Western blot检测细胞内AMPK、p-AMPK、p-Akt、eNOS、p-eNOS、Nox4、GAPDH蛋白的表达.Q-PCR试验检测Nox4 mRNA以及eNOS mRNA的表达.硝酸酶还原法检测细胞内NO含量.结果:黄芪多糖可以上调棕榈酸损伤的人脐静脉内皮细胞内p-AMPK、p-Akt、p-eNOS蛋白以及eNOS mRNA的表达(P<0.05);下调Nox4蛋白及Nox4 mRNA的表达,增加细胞内NO的生成(P<0.05).结论:黄芪多糖可以促进内皮细胞内NO的生成,其调控机制可能与其能活化细胞内AMPK、Akt蛋白,激活eNOS以及降低Nox4的表达有关.

作者:胡兰兰;陈佳君;陈君第霞;潘晓琼;胡臻

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 12期

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作者:
胡兰兰;陈佳君;陈君第霞;潘晓琼;胡臻
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 12期
标签:
黄芪多糖 血管内皮功能障碍 一氧化氮 动脉粥样硬化
目的:探讨黄芪多糖对棕榈酸损伤的人脐静脉内皮细胞内一氧化氮(NO)水平的影响.方法:用棕榈酸诱导人脐静脉内皮细胞建立内皮细胞损伤模型,实验设为对照组、模型组、黄芪多糖组(400 mg/L、800 mg/L、1600 mg/L).MTT试验检测黄芪多糖对细胞活性的影响.Western blot检测细胞内AMPK、p-AMPK、p-Akt、eNOS、p-eNOS、Nox4、GAPDH蛋白的表达.Q-PCR试验检测Nox4 mRNA以及eNOS mRNA的表达.硝酸酶还原法检测细胞内NO含量.结果:黄芪多糖可以上调棕榈酸损伤的人脐静脉内皮细胞内p-AMPK、p-Akt、p-eNOS蛋白以及eNOS mRNA的表达(P<0.05);下调Nox4蛋白及Nox4 mRNA的表达,增加细胞内NO的生成(P<0.05).结论:黄芪多糖可以促进内皮细胞内NO的生成,其调控机制可能与其能活化细胞内AMPK、Akt蛋白,激活eNOS以及降低Nox4的表达有关.