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目的:探究长链非编码RNA MIAT是否通过miR-124调节鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.方法:采用荧光定量PCR检测鼻咽癌细胞中MIAT水平,通过检测荧光素酶活性评估MIAT和miR-124之间的相互作用.随后将si-MIAT与miR-124 inhibitor分别或同时转染鼻咽癌细胞,检测其对鼻咽癌细胞生长、迁移与侵袭的影响.采用Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达情况.结果:与正常鼻咽上皮细胞NP-69相比,鼻咽癌细胞HONE-1中MIAT的表达水平显著提高.在线软件与双荧光素酶活性实验分析证实MIAT与miR-124之间存在相互作用.进一步实验表明,si-MIAT可上调miR-124水平,从而抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.Western blot分析显示si-MIAT通过miR-124抑制Wnt/β-catenin信号通路在鼻咽癌细胞中发挥促癌作用.结论:MIAT通过miR-124调节Wnt/β-catenin信号通路进而影响鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.MIAT靶向调控miR-124,可作为鼻咽癌诊断与治疗的一个潜在靶点.

作者:郝亚琳;金晓杰;赵辉;何平;张佳凤;董琼娜;施薇薇;赵苗苗

来源:温州医科大学学报 2019 年 49卷 10期

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作者:
郝亚琳;金晓杰;赵辉;何平;张佳凤;董琼娜;施薇薇;赵苗苗
来源:
温州医科大学学报 2019 年 49卷 10期
标签:
RNA,长链非编码 MIAT miR-124 鼻咽癌
目的:探究长链非编码RNA MIAT是否通过miR-124调节鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.方法:采用荧光定量PCR检测鼻咽癌细胞中MIAT水平,通过检测荧光素酶活性评估MIAT和miR-124之间的相互作用.随后将si-MIAT与miR-124 inhibitor分别或同时转染鼻咽癌细胞,检测其对鼻咽癌细胞生长、迁移与侵袭的影响.采用Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路蛋白的表达情况.结果:与正常鼻咽上皮细胞NP-69相比,鼻咽癌细胞HONE-1中MIAT的表达水平显著提高.在线软件与双荧光素酶活性实验分析证实MIAT与miR-124之间存在相互作用.进一步实验表明,si-MIAT可上调miR-124水平,从而抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.Western blot分析显示si-MIAT通过miR-124抑制Wnt/β-catenin信号通路在鼻咽癌细胞中发挥促癌作用.结论:MIAT通过miR-124调节Wnt/β-catenin信号通路进而影响鼻咽癌细胞增殖、迁移与侵袭.MIAT靶向调控miR-124,可作为鼻咽癌诊断与治疗的一个潜在靶点.