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目的:探讨住院患者使用利奈唑胺(LZD)治疗期间发生贫血不良反应的相关危险因素.方法:采用回顾性研究,收集2012年5月至2017年5月温州医科大学附属第一医院接受LZD治疗且监测血药浓度的161例住院患者的临床资料,采用logistic回归分析LZD诱发贫血不良反应的相关危险因素.结果:31例(占19.2%)患者被评估为LZD相关性贫血,LZD治疗期间,中重度肾功能不全患者[GFR<60?mL·(min·1.73?m2)-1]?(OR=3.47,95%CI:1.49~8.13,P=0.004)以及药物谷浓度≥7?mg·L-1(OR=2.87,95%CI:1.11~6.93,P=?0.024)者发生相关性贫血风险更高.结论:LZD相关性贫血与肾功能及体内药物浓度密切相关.

作者:戴映;蒋淑莹;余旭奔;张春红;胡卢丰;林观样

来源:温州医科大学学报 2019 年 49卷 12期

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作者:
戴映;蒋淑莹;余旭奔;张春红;胡卢丰;林观样
来源:
温州医科大学学报 2019 年 49卷 12期
标签:
利奈唑胺 贫血 血药浓度 肾功能不全 危险因素
目的:探讨住院患者使用利奈唑胺(LZD)治疗期间发生贫血不良反应的相关危险因素.方法:采用回顾性研究,收集2012年5月至2017年5月温州医科大学附属第一医院接受LZD治疗且监测血药浓度的161例住院患者的临床资料,采用logistic回归分析LZD诱发贫血不良反应的相关危险因素.结果:31例(占19.2%)患者被评估为LZD相关性贫血,LZD治疗期间,中重度肾功能不全患者[GFR<60?mL·(min·1.73?m2)-1]?(OR=3.47,95%CI:1.49~8.13,P=0.004)以及药物谷浓度≥7?mg·L-1(OR=2.87,95%CI:1.11~6.93,P=?0.024)者发生相关性贫血风险更高.结论:LZD相关性贫血与肾功能及体内药物浓度密切相关.