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目的:二甲双胍对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗(PCOS-IR)患者血清基因表达谱的影响.方法:选择PCOS-IR患者6例为治疗组,健康育龄期女性6例为健康对照组,采用基因芯片和RT-PCR的方法研究临床诊断为PCOS-IR患者的血清miRNA表达变化及二甲双胍干预后的血清miRNA变化.对筛选并验证后具有差异表达的miRNA先用生物信息学方法,再用Gene Ontology和KEGG通路的数据库进行功能和通路分析.结果:系统聚类结果显示治疗组治疗前与健康对照组和治疗后均存在差异.通过RT-PCR验证,治疗组治疗前与健康对照组比较,得到10个差异表达变化的miRNA(P<0.05);治疗组治疗前与同组治疗后比较,得到8个差异表达变化的miRNA(P<0.05).GO分析显示:差异表达基因与转录调控、信号转导、跨膜转运、细胞增殖、细胞凋亡、细胞代谢、细胞黏附、蛋白磷酸化、蛋白质运输、多细胞生物发育、凝血功能、神经传导等有关.KEGG分析显示,差异表达miRNA参与显著表达的通路有:EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、Rap1信号通路、wnt信号通路、前列腺癌通路、mTOR信号通路、cAMP信号通路、磷脂酰肌醇信号系统、MAPK信号通路.共得到878个与PCOS-IR及其二甲双胍治疗更相关的靶基因.结论:部分miRNA参与PCOS-IR的发病和二甲双胍治疗过程.

作者:王晨晔;丁彩飞

来源:温州医科大学学报 2020 年 50卷 6期

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作者:
王晨晔;丁彩飞
来源:
温州医科大学学报 2020 年 50卷 6期
标签:
多囊卵巢综合征 胰岛素抵抗 血清miRNA 二甲双胍
目的:二甲双胍对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗(PCOS-IR)患者血清基因表达谱的影响.方法:选择PCOS-IR患者6例为治疗组,健康育龄期女性6例为健康对照组,采用基因芯片和RT-PCR的方法研究临床诊断为PCOS-IR患者的血清miRNA表达变化及二甲双胍干预后的血清miRNA变化.对筛选并验证后具有差异表达的miRNA先用生物信息学方法,再用Gene Ontology和KEGG通路的数据库进行功能和通路分析.结果:系统聚类结果显示治疗组治疗前与健康对照组和治疗后均存在差异.通过RT-PCR验证,治疗组治疗前与健康对照组比较,得到10个差异表达变化的miRNA(P<0.05);治疗组治疗前与同组治疗后比较,得到8个差异表达变化的miRNA(P<0.05).GO分析显示:差异表达基因与转录调控、信号转导、跨膜转运、细胞增殖、细胞凋亡、细胞代谢、细胞黏附、蛋白磷酸化、蛋白质运输、多细胞生物发育、凝血功能、神经传导等有关.KEGG分析显示,差异表达miRNA参与显著表达的通路有:EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、Rap1信号通路、wnt信号通路、前列腺癌通路、mTOR信号通路、cAMP信号通路、磷脂酰肌醇信号系统、MAPK信号通路.共得到878个与PCOS-IR及其二甲双胍治疗更相关的靶基因.结论:部分miRNA参与PCOS-IR的发病和二甲双胍治疗过程.