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目的:探讨真核细胞翻译起始因子3的亚基b(eIF3b)基因在三阴性乳腺癌(TNBC)增殖和侵袭中的作用.方法:采用免疫组化法检测50例TNBC组织中eIF3b蛋白的表达;应用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕实验、细胞侵袭实验,以及蛋白质印迹(Western blot)法分别检测RNA干扰(RNAi)前后MDA-MB-231细胞株eIF3b mRNA表达、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭能力的变化,以及β-Catenin、C-myc蛋白的表达.结果:50例TNBC中eIF3b高表达率为74%,显著高于癌旁正常组织(P<0.01),与Ki-67表达、淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型无关(P>0.05).RNAi后MDA-MB-231细胞株的eIF3b mRNA水平显著下降(P<0.05),细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著低于对照组(P<0.05),Western blot结果显示β-Catenin蛋白和C-myc蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05).结论:eIF3b在TNBC组织中高表达;eIF3b基因沉默可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,可能与阻断Wnt/β-Catenin信号通路影响细胞周期有关.

作者:陈艳梅;周素英;杨小敏;郑翔;张雪珂

来源:温州医科大学学报 2022 年 52卷 4期

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作者:
陈艳梅;周素英;杨小敏;郑翔;张雪珂
来源:
温州医科大学学报 2022 年 52卷 4期
标签:
真核翻译起始因子3b 三阴性乳腺癌 小干扰RNA Wnt/β-Catenin通路
目的:探讨真核细胞翻译起始因子3的亚基b(eIF3b)基因在三阴性乳腺癌(TNBC)增殖和侵袭中的作用.方法:采用免疫组化法检测50例TNBC组织中eIF3b蛋白的表达;应用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕实验、细胞侵袭实验,以及蛋白质印迹(Western blot)法分别检测RNA干扰(RNAi)前后MDA-MB-231细胞株eIF3b mRNA表达、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭能力的变化,以及β-Catenin、C-myc蛋白的表达.结果:50例TNBC中eIF3b高表达率为74%,显著高于癌旁正常组织(P<0.01),与Ki-67表达、淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、组织学类型无关(P>0.05).RNAi后MDA-MB-231细胞株的eIF3b mRNA水平显著下降(P<0.05),细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著低于对照组(P<0.05),Western blot结果显示β-Catenin蛋白和C-myc蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.05).结论:eIF3b在TNBC组织中高表达;eIF3b基因沉默可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,可能与阻断Wnt/β-Catenin信号通路影响细胞周期有关.