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目的为有效预防单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV -1)感染,给多价DNA疫苗的构建奠定基础,构建表达截短HSV-1?gB糖蛋白的DNA疫苗.方法用PCR技术从HSV-1基因组中扩增出编码HSV-1?gB糖蛋白1-51 7氨基酸序列的一段基因序列,通过pGEM-T中介载体,将其插入到真核表达质粒pcDNA?3 .1(+)的CMV启动子下游.结果构建的重组真核表达质粒可在动物体内正确表达目的基因,对HSV- 1病毒攻击具有免疫保护作用.结论本研究对截短HSV-1?gB基因DNA疫苗进行了初步的探索性研究,也为多价HSV-1?DNA疫苗的构建奠定了基础.

作者:史霖;范桂香;袁育康;王军阳

来源:西安医科大学学报 2001 年 22卷 5期

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作者:
史霖;范桂香;袁育康;王军阳
来源:
西安医科大学学报 2001 年 22卷 5期
标签:
单纯疱疹病毒Ⅰ型 糖蛋白B截短基因 DNA疫苗 分子克隆
目的为有效预防单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV -1)感染,给多价DNA疫苗的构建奠定基础,构建表达截短HSV-1?gB糖蛋白的DNA疫苗.方法用PCR技术从HSV-1基因组中扩增出编码HSV-1?gB糖蛋白1-51 7氨基酸序列的一段基因序列,通过pGEM-T中介载体,将其插入到真核表达质粒pcDNA?3 .1(+)的CMV启动子下游.结果构建的重组真核表达质粒可在动物体内正确表达目的基因,对HSV- 1病毒攻击具有免疫保护作用.结论本研究对截短HSV-1?gB基因DNA疫苗进行了初步的探索性研究,也为多价HSV-1?DNA疫苗的构建奠定了基础.