目的将具有全长血小板生成素(TPO)活性的N端截短血小板生成素cDNA(T184)作为目的基因,在中华仓鼠卵巢细胞(CHO)中成功表达.方法将N端截短血小板生成素cDNA克隆入以二氢叶酸还原酶(DHFR)为筛选扩增基因的pDC-B真核表达载体,通过不断提高MTX浓度,促进N端截短血小板生成素在CHO细胞中的表达.结果构建了N端截短血小板生成素cDNA的真核表达质粒,并能在CHO细胞中高效表达.结论 N端截短血小板生成素cDNA在CHO细胞中成功表达,其产物具有全长TPO的活性.
作者：王志云；田淑芳；楚雍烈；阮力
来源：西安医科大学学报 2001 年 22卷 6期
