目的检测人胰腺癌细胞株PC-2 K-ras基因点突变及其突变方式,明确基因治疗靶点的碱基序列.方法针对K-ras基因第12位密码子点突变方式(CGT、CAT、GTT)设计顺序特异性引物(SSP),对人胰腺癌细胞株PC-2进行聚合酶链反应(PCR),扩增产物借助聚丙烯酰胺凝胶电泳判定该细胞株有无K-ras基因点突变及其突变方式.结果人胰腺癌细胞株PC-2存在K-ras基因点突变,突变方式为CGT.结论 PCR-SSP法简便快速,特异性高,本研究结果为胰腺癌的下一步基因治疗奠定了基础.
作者：高亮；王永向；纪宗正；陈熹；吴涛
来源：西安医科大学学报 2002 年 23卷 3期
