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目的探讨胸膜成纤维细胞(FB)分泌转化生长因子β1(TGF-β1)的作用及尿激酶(UK)对其分泌作用的影响.方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB.设对照组和实验组.对照组分为2个亚组:对照0组由不含胸膜FB的24个样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液;对照1组由24个胸膜FB样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液,培养24 h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β1的含量.实验组分为4个亚组,共24个样本,分别加入5 000(A组)、10 000(B组)、20 000(C组)和30 000 IU/mL(D组)的UK,培养24 h后取上清液,测定TGF-β1的含量.结果胸膜FB分泌TGF-β1的量为(3035.655±394.975)ng/L;A、B、C、D组(5 000-30 000 IU/mLUK)对TGFβ1均有抑制作用,A组与B、C、D组之间比较有显著性差异(P<0.01),但B、C、D组之间比较无显著性差异(P>0.05).对照0组未检测出TGF-β1.结论胸膜FB能分泌TGF-β1,UK能抑制其分泌.

作者:邵景韫;戚好文;李建;刘安

来源:西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 6期

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作者:
邵景韫;戚好文;李建;刘安
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2005 年 26卷 6期
标签:
胸膜成纤维细胞 转化生长因子-β 尿激酶
目的探讨胸膜成纤维细胞(FB)分泌转化生长因子β1(TGF-β1)的作用及尿激酶(UK)对其分泌作用的影响.方法取健康雄性SD大鼠胸膜,培养、纯化并鉴定FB.设对照组和实验组.对照组分为2个亚组:对照0组由不含胸膜FB的24个样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液;对照1组由24个胸膜FB样本组成,加入无血清的RPMI 1640培养液,培养24 h后,用酶联免疫吸附法测定上清液中TGF-β1的含量.实验组分为4个亚组,共24个样本,分别加入5 000(A组)、10 000(B组)、20 000(C组)和30 000 IU/mL(D组)的UK,培养24 h后取上清液,测定TGF-β1的含量.结果胸膜FB分泌TGF-β1的量为(3035.655±394.975)ng/L;A、B、C、D组(5 000-30 000 IU/mLUK)对TGFβ1均有抑制作用,A组与B、C、D组之间比较有显著性差异(P<0.01),但B、C、D组之间比较无显著性差异(P>0.05).对照0组未检测出TGF-β1.结论胸膜FB能分泌TGF-β1,UK能抑制其分泌.