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目的 评价安非他酮治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分减分值作为主要疗效指标,采用副反应量表(TESS)、实验室检查、心电图、生命体征和体格检查等观察药物的安全性.结果 共收集意向性治疗(ITT)抑郁症患者228例,符合方案患者(PP)208例.根据PP样本,治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组HAMD17总分减分值分别为(14.27±6.21)分及(14.86±6.09)分,与基线相比均具有显著性差异(P<0.01),但组间无显著性差异(P>0.05);安非他酮组在有效率、临床治愈率及CGI、HAMA评分上与氟西汀组比较均无显著性差异(P>0.05);ITT结果与PP相似.两组不良反应的症状和发生率也无统计学差异(P>0.05).结论 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与盐酸氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药.

作者:马现仓;高成阁;谭庆荣;许秀峰;储兆虎;张明廉;于浩

来源:西安交通大学学报(医学版) 2007 年 28卷 5期

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马现仓;高成阁;谭庆荣;许秀峰;储兆虎;张明廉;于浩
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2007 年 28卷 5期
标签:
盐酸安非他酮缓释片 抑郁症 疗效 安全性 氟西汀
目的 评价安非他酮治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分减分值作为主要疗效指标,采用副反应量表(TESS)、实验室检查、心电图、生命体征和体格检查等观察药物的安全性.结果 共收集意向性治疗(ITT)抑郁症患者228例,符合方案患者(PP)208例.根据PP样本,治疗6周后,安非他酮组和氟西汀组HAMD17总分减分值分别为(14.27±6.21)分及(14.86±6.09)分,与基线相比均具有显著性差异(P<0.01),但组间无显著性差异(P>0.05);安非他酮组在有效率、临床治愈率及CGI、HAMA评分上与氟西汀组比较均无显著性差异(P>0.05);ITT结果与PP相似.两组不良反应的症状和发生率也无统计学差异(P>0.05).结论 盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效、安全性以及治疗抑郁症伴焦虑的疗效均与盐酸氟西汀相似,是一种安全有效的抗抑郁药.