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目的 探讨奈达铂(NDP)体外对人肺腺癌A549细胞的影响及其作用机制.方法 采用四氮甲唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的NDP对A549细胞的杀伤作用,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术(FCM)测定给药前后细胞凋亡率及周期分布变化;半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达情况.结果 NDP能显著抑制A549细胞的生长;FCM结果显示,10 μg/mL NDP作用A549细胞48 h后,与对照组相比,细胞凋亡明显增加[(25.14±3.97)%vs.(8.01±1.46)%];S期细胞的比例增加[(52.73±1.66)%vs.(38.38±3.91)%],差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,Bax、Caspase-3、Caspase-9表达增加(P<0.05).结论 NDP可抑制A549细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡、细胞S期阻滞及上调Bax、Caspase 3和Caspase 9的表达有关.

作者:王莉;刘汉锋;蔡正文;罗婕

来源:西安交通大学学报(医学版) 2012 年 33卷 3期

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作者:
王莉;刘汉锋;蔡正文;罗婕
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2012 年 33卷 3期
标签:
奈达铂 A549细胞 细胞凋亡 细胞周期 凋亡基因 Bax Caspase-3 Caspase-9
目的 探讨奈达铂(NDP)体外对人肺腺癌A549细胞的影响及其作用机制.方法 采用四氮甲唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的NDP对A549细胞的杀伤作用,计算半数抑制浓度(IC50);流式细胞术(FCM)测定给药前后细胞凋亡率及周期分布变化;半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达情况.结果 NDP能显著抑制A549细胞的生长;FCM结果显示,10 μg/mL NDP作用A549细胞48 h后,与对照组相比,细胞凋亡明显增加[(25.14±3.97)%vs.(8.01±1.46)%];S期细胞的比例增加[(52.73±1.66)%vs.(38.38±3.91)%],差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,Bax、Caspase-3、Caspase-9表达增加(P<0.05).结论 NDP可抑制A549细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡、细胞S期阻滞及上调Bax、Caspase 3和Caspase 9的表达有关.