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目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF- 1α)和促红素(EPO)在糖尿病大鼠肾组织中的表达及其与糖尿病肾病的关系.方法 用链脲佐菌素(STZ)制造糖尿病大鼠模型并在制模成功后4周和8周取肾组织,采用免疫组化方法及全自动图像分析系统检测糖尿病大鼠肾组织中HIF 1α及EPO的表达.结果 糖尿病大鼠肾小球及肾小管均有HIF-1α及EPO的表达,且随着造模时间的延长HIF-1α及EPO的表达逐渐增加.结论 糖尿病肾病由于微循环障碍导致组织缺氧,从而使HIF-1α及EPO的表达上调.这也是糖尿病肾病出现微血管结构异常及新生血管形成从而导致糖尿病肾病发生、发展的可能原因.

作者:徐静;李楠;张颖;王虎清;焦杨;龙俊宏

来源:西安交通大学学报(医学版) 2013 年 34卷 1期

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作者:
徐静;李楠;张颖;王虎清;焦杨;龙俊宏
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2013 年 34卷 1期
标签:
糖尿病肾病 缺氧诱导因子-1α 促红细胞生成素 肾组织
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF- 1α)和促红素(EPO)在糖尿病大鼠肾组织中的表达及其与糖尿病肾病的关系.方法 用链脲佐菌素(STZ)制造糖尿病大鼠模型并在制模成功后4周和8周取肾组织,采用免疫组化方法及全自动图像分析系统检测糖尿病大鼠肾组织中HIF 1α及EPO的表达.结果 糖尿病大鼠肾小球及肾小管均有HIF-1α及EPO的表达,且随着造模时间的延长HIF-1α及EPO的表达逐渐增加.结论 糖尿病肾病由于微循环障碍导致组织缺氧,从而使HIF-1α及EPO的表达上调.这也是糖尿病肾病出现微血管结构异常及新生血管形成从而导致糖尿病肾病发生、发展的可能原因.