目的 观察高迁移率族蛋白1(HMGB1)对人肝癌细胞株HepG2体外增殖及转移能力的影响,并阐明其可能的作用机制.方法 MTT法检测细胞增殖能力及细胞对Matrige1基质胶的黏附能力；Transwell小室模型测定细胞侵袭及迁移能力；Western blot和逆转录PCR(RT-PCR)分别检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)的蛋白及mRNA表达情况.结果 HepG2经不同质量浓度(10、100、1 000ng/mL)的重组人HMGBl(rHMGB1)干预,24、48、72h细胞增殖能力均明显高于对照组(P＜0.01)；随着时间和浓度的增加,细胞增殖能力逐渐增强.100 ng/mL的rHMGB1干预HepG2 48 h,细胞对Matrigel基质胶的黏附能力较对照组明显增高(P＜0.01),侵袭和迁移实验中穿膜细胞数均明显多于对照组(P＜0.01).此外,rHMGB1可明显上调MMP-9和VEGF的蛋白及mRNA表达水平(P＜0.01),但MMP-2蛋白及mRNA表达与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HMGB1可促进人肝癌细胞的增殖、黏附、侵袭及迁移能力,这可能与上调MMP-9和VEGF蛋白及mRNA表达水平有关.
作者：刘亚萍；董蕾；史海涛；刘欣；鲁晓岚；姜炅
来源：西安交通大学学报（医学版） 2013 年 34卷 2期
