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目的 为了排除基因芯片检测中可能出现的假阳(阴)性,进一步探索可能与氟牙症发病相关的基因,挑选基因芯片筛选出的差异显著且可能与釉质形成有关的7个基因进行进一步验证.方法 对离体培养的成釉细胞(对照组)和经5mg/L的氟化钠处理48h后的成釉细胞(实验组)提取RNA,应用Real-time PCR的方法逐一定量检测两组细胞中mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1表达的差异.结果 被检测的目的 基因中,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib的检测结果与基因表达芯片的检测结果一致,其中实验组mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib的表达量相比对照组上调,bub1b的表达量相比下调.而dmp1的检测结果与基因表达芯片结果相反.结论 通过基因芯片筛选的染氟成釉细胞差异表达基因的结果整体上是可靠的,所筛选的差异表达基因值得进一步研究.

作者:田剑刚;王彩红;高江红;阮建平

来源:西安交通大学学报(医学版) 2013 年 34卷 4期

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作者:
田剑刚;王彩红;高江红;阮建平
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2013 年 34卷 4期
标签:
氟牙症 成釉细胞 差异表达基因 实时定量PCR
目的 为了排除基因芯片检测中可能出现的假阳(阴)性,进一步探索可能与氟牙症发病相关的基因,挑选基因芯片筛选出的差异显著且可能与釉质形成有关的7个基因进行进一步验证.方法 对离体培养的成釉细胞(对照组)和经5mg/L的氟化钠处理48h后的成釉细胞(实验组)提取RNA,应用Real-time PCR的方法逐一定量检测两组细胞中mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib、dmp1表达的差异.结果 被检测的目的 基因中,mgp、aspn、ankh、bub1b、mmp13、pkib的检测结果与基因表达芯片的检测结果一致,其中实验组mgp、aspn、ankh、mmp13、pkib的表达量相比对照组上调,bub1b的表达量相比下调.而dmp1的检测结果与基因表达芯片结果相反.结论 通过基因芯片筛选的染氟成釉细胞差异表达基因的结果整体上是可靠的,所筛选的差异表达基因值得进一步研究.