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目的 观察尿激酶(UK)能否减轻草酸对体外培养的狗肾小管上皮细胞(MDCK)的损伤作用,探讨UK在尿路结石防治中的作用及其机制.方法 培养正常MDCK细胞,在原代培养第5天时,随机分为3组(空白组、草酸组、UK组),分别加入正常培养液、含有草酸(5 mmol/L)的培养液及含有草酸(5 mmol/L)和UK(10万U)的培养液,于2 h后分别测定各组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)的水平;于0.5、1、1.5、2h时采用CCK-8检测细胞活力;倒置显微镜下观察细胞表面晶体的粘附情况.结果 ①草酸组和UK组细胞培养基中LDH与MDA含量均明显高于对照组(P<0.05);与UK组相比,草酸组细胞培养基中LDH及MDA含量更高(P<0.05);②各组细胞活力均有所下降,UK组相对于草酸组下降幅度更显著.③倒置显微镜下UK组草酸钙晶体于细胞表面粘附程度明显轻于草酸组.结论 UK能够减轻草酸对MDCK细胞的损伤及晶体的粘附,从而抑制结石的形成.

作者:明星;朱娇;辛文虎;岳中瑾

来源:西安交通大学学报(医学版) 2014 年 35卷 4期

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明星;朱娇;辛文虎;岳中瑾
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2014 年 35卷 4期
标签:
尿激酶 草酸 肾小管上皮细胞
目的 观察尿激酶(UK)能否减轻草酸对体外培养的狗肾小管上皮细胞(MDCK)的损伤作用,探讨UK在尿路结石防治中的作用及其机制.方法 培养正常MDCK细胞,在原代培养第5天时,随机分为3组(空白组、草酸组、UK组),分别加入正常培养液、含有草酸(5 mmol/L)的培养液及含有草酸(5 mmol/L)和UK(10万U)的培养液,于2 h后分别测定各组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)的水平;于0.5、1、1.5、2h时采用CCK-8检测细胞活力;倒置显微镜下观察细胞表面晶体的粘附情况.结果 ①草酸组和UK组细胞培养基中LDH与MDA含量均明显高于对照组(P<0.05);与UK组相比,草酸组细胞培养基中LDH及MDA含量更高(P<0.05);②各组细胞活力均有所下降,UK组相对于草酸组下降幅度更显著.③倒置显微镜下UK组草酸钙晶体于细胞表面粘附程度明显轻于草酸组.结论 UK能够减轻草酸对MDCK细胞的损伤及晶体的粘附,从而抑制结石的形成.