目的 研究131I诱导人甲状腺HTori 3细胞凋亡、周期阻滞及其与Bcl-2、Fas等基因表达的关系.方法 HTori3细胞经1s1I照射后,MTT方法检测细胞存活率;流式细胞仪检测细胞凋亡及周期分布;QRT-PCR及Western blot检测细胞凋亡相关基因Bcl-2、Fas的mRNA及蛋白表达水平的变化.结果 MTT结果显示不同放射性活度(7.4、14.8、29.6 MBq/mL)的131I作用于HTori 3细胞不同时间(24、48、72、96 h)后,对HTori 3细胞增殖有明显的抑制作用(P＜0.05).14.8 MBq/mL131I作用于细胞24、48、72h后,出现明显的细胞凋亡(P＜0.05).14.8 MBq/mL131I作用细胞12、24、48 h后,G2/M期细胞所占百分比增加(P＜0.01).实时定量PCR及Western blot结果均显示抗凋亡基因Bel-2表达降低(P＜0.05),促凋亡基因Fas表达增加(P＜0.05).结论 131I能够通过诱导HTori 3细胞凋亡及G2/M期阻滞抑制细胞增殖,Bcl-2及Fas均参与了131I诱导HTori 3细胞凋亡的过程.
作者：张伟晓；高蕊；于燕；郭坤；刘岩；喻铭启；杨爱民
来源：西安交通大学学报（医学版） 2014 年 35卷 5期
