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目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对Mpp+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率;二乙酸二氯荧光素盐(DCFH-DA)法检测细胞内活性氧(ROS)含量;罗丹明123 (Rhodamine123)染色法检测细胞线粒体膜电位;Western blot法检测Cyt-C、Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达.结果 1 mmol/L MPP+处理SH-SY5Y细胞48h后,细胞存活率显著降低,并诱导细胞产生凋亡,凋亡率达(38.6±1.8)%.而HSYA(15、60、120 μmol/L)预处理1h,可明显增加SH-SY5Y细胞存活率(P<0.001),并能有效抑制Mpp+诱导的细胞调亡(P<0.01);可明显抑制Mpp+诱导的细胞内ROS的增加(P<0.001);也能有效抑制Mpp+诱导的细胞线粒体膜电位的降低(P<0.01).120 μmol/L HSYA预处理能显著性增加Bcl-2/Bax比值(P<0.01);能够明显抑制Mpp+诱导的胞质Cyt-C的释放(P<0.05)和Caspase-3、Caspase-9的高表达(P<0.05,P<o.05).结论 HSYA预处理能明显提高Mpp+诱导的SH SY5Y细胞损伤的细胞存活率,可有效抑制细胞调亡的发生,其机制可能与抑制细胞线粒体凋亡途径有关.

作者:潘剑;李绍平;李建雄;连佛彦;黄燕;秦龙

来源:西安交通大学学报(医学版) 2014 年 35卷 5期

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作者:
潘剑;李绍平;李建雄;连佛彦;黄燕;秦龙
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2014 年 35卷 5期
标签:
羟基红花黄色素A SH-SY5Y细胞 细胞凋亡 线粒体 hydroxysafflor yellow A SH-SY5Y apoptosis mitochondrion
目的 观察羟基红花黄色素A(HSYA)对Mpp+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率;二乙酸二氯荧光素盐(DCFH-DA)法检测细胞内活性氧(ROS)含量;罗丹明123 (Rhodamine123)染色法检测细胞线粒体膜电位;Western blot法检测Cyt-C、Bcl-2、Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达.结果 1 mmol/L MPP+处理SH-SY5Y细胞48h后,细胞存活率显著降低,并诱导细胞产生凋亡,凋亡率达(38.6±1.8)%.而HSYA(15、60、120 μmol/L)预处理1h,可明显增加SH-SY5Y细胞存活率(P<0.001),并能有效抑制Mpp+诱导的细胞调亡(P<0.01);可明显抑制Mpp+诱导的细胞内ROS的增加(P<0.001);也能有效抑制Mpp+诱导的细胞线粒体膜电位的降低(P<0.01).120 μmol/L HSYA预处理能显著性增加Bcl-2/Bax比值(P<0.01);能够明显抑制Mpp+诱导的胞质Cyt-C的释放(P<0.05)和Caspase-3、Caspase-9的高表达(P<0.05,P<o.05).结论 HSYA预处理能明显提高Mpp+诱导的SH SY5Y细胞损伤的细胞存活率,可有效抑制细胞调亡的发生,其机制可能与抑制细胞线粒体凋亡途径有关.