目的：明确小鼠颞叶癫痫慢性期CA3区细胞丢失是否影响齿状回神经元新生。方法 Pilocarpine诱导制作小鼠颞叶癫痫模型，在慢性期（诱导2月后）采用BrdU标记齿状回颗粒细胞下层（subgranular zone ，SGZ）新生细胞，尼氏染色将标本分为CA3区细胞部分丢失（Ⅰ型）和严重丢失（Ⅱ型）组。BrdU＋NeuN免疫荧光双标染色观察新生细胞向神经元的分化，DCX和BrdU免疫荧光染色观察两组动物齿状回细胞增殖和新生细胞的存活。结果与Ⅱ型组动物比较，Ⅰ型组动物齿状回SGZ和颗粒细胞层（granule cell layer ，GCL）BrdU＋NeuN双标细胞数量明显增多（P＜0．05），但双标细胞占BrdU免疫阳性细胞总量的比例在两组之间无统计学差异（P＞0．05）；Ⅰ型和Ⅱ型组动物齿状回SGZ区DCX免疫阳性神经元数量无显著性差异（P＞0．05）；BrdU标记6周后，Ⅰ型组动物齿状回存活的BrdU 免疫阳性细胞数量较Ⅱ型组明显增多（P＜0．05）。结论小鼠颞叶癫痫慢性期CA3区损伤通过影响新生细胞的存活而降低了海马齿状回神经元新生。
作者：胡明；朱坤；张建水；刘建新
来源：西安交通大学学报（医学版） 2016 年 37卷 4期
