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目的 探讨乳腺癌干细胞向血管内皮细胞分化的潜力及参与肿瘤血管形成的作用.方法 收集人乳腺癌组织样本,检测肿瘤血管中突变型P53、CD31、VEGF的表达及Her-2扩增;制备乳腺癌单细胞悬液,分选出CD44+/CD24-/low细胞,以培养体系为EGM-2内皮细胞培养基培养,检测其内皮细胞表面标志CD31和CD105的表达和摄取乙酰化低密度脂蛋白的能力,体外进行三维胶培养,观察其脉管样结构.结果 乳腺癌组织样本中均可观察到CD31、VEGF、突变型P53的表达,并沿着血管腔或血管球排列;免疫荧光显示乳腺癌组织血管内表达CD31和DAPI信号;在13例所取样本中检测到Her-2阳性扩增4例,未扩增9例.分离成功的乳腺癌干细胞进行免疫磁珠分选,分选前CD44+细胞比例[(7.5±2.6)

作者:李景;付焱;肖光雄;许军;张浩

来源:西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 2期

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李景;付焱;肖光雄;许军;张浩
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 2期
标签:
乳腺癌 乳腺癌干细胞 血管形成 内皮细胞 肿瘤干细胞 breast cancer breast cancer stem cell angiogenesis endothelial cell tumor stem cell
目的 探讨乳腺癌干细胞向血管内皮细胞分化的潜力及参与肿瘤血管形成的作用.方法 收集人乳腺癌组织样本,检测肿瘤血管中突变型P53、CD31、VEGF的表达及Her-2扩增;制备乳腺癌单细胞悬液,分选出CD44+/CD24-/low细胞,以培养体系为EGM-2内皮细胞培养基培养,检测其内皮细胞表面标志CD31和CD105的表达和摄取乙酰化低密度脂蛋白的能力,体外进行三维胶培养,观察其脉管样结构.结果 乳腺癌组织样本中均可观察到CD31、VEGF、突变型P53的表达,并沿着血管腔或血管球排列;免疫荧光显示乳腺癌组织血管内表达CD31和DAPI信号;在13例所取样本中检测到Her-2阳性扩增4例,未扩增9例.分离成功的乳腺癌干细胞进行免疫磁珠分选,分选前CD44+细胞比例[(7.5±2.6)