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目的 建立一种操作简便、高纯度的小鼠背根神经节神经细胞原代培养的方案.方法 取6~8周龄健康雄性C57BL/6小鼠的背根神经节,使用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶消化,获取背根神经节神经细胞,采用小鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)单克隆抗体免疫细胞化学染色鉴定并测定细胞纯度.结果 培养的原代神经细胞生长良好,纯度可达90%,用含有神经生长因子(NGF)的DMEM培养基培养,存活时间可达60 d.结论 该方案简单稳定,可培养出大量高纯度的神经细胞,为深入研究神经细胞提供了可靠的模型.

作者:董甜甜;李世刚;唐和斌;柳蔚;王金龄;闫梦真;余婕

来源:西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 2期

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作者:
董甜甜;李世刚;唐和斌;柳蔚;王金龄;闫梦真;余婕
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2019 年 40卷 2期
标签:
小鼠 背根神经节 神经细胞 原代培养
目的 建立一种操作简便、高纯度的小鼠背根神经节神经细胞原代培养的方案.方法 取6~8周龄健康雄性C57BL/6小鼠的背根神经节,使用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶消化,获取背根神经节神经细胞,采用小鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)单克隆抗体免疫细胞化学染色鉴定并测定细胞纯度.结果 培养的原代神经细胞生长良好,纯度可达90%,用含有神经生长因子(NGF)的DMEM培养基培养,存活时间可达60 d.结论 该方案简单稳定,可培养出大量高纯度的神经细胞,为深入研究神经细胞提供了可靠的模型.