目的:建立输血传播病毒(TTV)-DNA聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群TTV感染的检测.方法:根据已报道的TTV基因序列(DDBJ序列号:AB008394),通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF1区设计一对PCR引物,扩增产生一个315 bp的扩增片段,产物经BgⅠⅡ酶切分别产生一个219 bp和96 bp的酶切片段.结果:用建立的PCR方法在15例维吾尔族转氨酶升高的非甲-非庚型肝炎血清标本中检测到6份TTV-DNA阳性,表明新疆地区存在TTV感染,维吾尔族中有较高的TTV感染率.结论:我们建立的TTV DNA-PCR方法灵敏度高、特异性好,可用于各类人群TTV-DNA的检测.
作者：程维兴；邢颜超；刘爱中；王冬梅；唐艺；陈红
来源：西北国防医学杂志 2000 年 21卷 3期
