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目的:观察阿托伐他汀或普伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者应用氯吡格雷抗血小板功能的影响. 方法:150例行经皮冠状动脉介人治疗(PCI)的ACS患者,入院后给予阿司匹林300 mg/d,氯吡格雷负荷量300 mg继以维持量75 mg/d的抗血小板治疗,并随机分为A阿托伐他汀组(A1 20 mg/d n=30,A2 40 mg/d n=30,A3 80 mg/d n=30)、B普伐他汀组(20 mg/d n=30)和C无他汀组(n=30).采用ELISA法检测血浆CD62P、CD63含量及比浊法检测血小板最大聚集率(MPAR). 结果:他汀治疗前后,A组、B组、C组上述指标的差值组间比较均无明显差异(P>0.05);A1组、A2组、A3组与C组相比,治疗前后上述指标的差值组间比较亦无明显差异(P>0.05). 结论:阿托伐他汀不抑制氯吡格雷的抗血小板活性.

作者:谢晓莉;GUO Wen-yi;段继源;张荣庆;刘丽珍;袁铭;代政学;王琼;张殿新

来源:西北国防医学杂志 2008 年 29卷 4期

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作者:
谢晓莉;GUO Wen-yi;段继源;张荣庆;刘丽珍;袁铭;代政学;王琼;张殿新
来源:
西北国防医学杂志 2008 年 29卷 4期
标签:
冠心病 他汀类药物 氯吡格雷 血小板聚集
目的:观察阿托伐他汀或普伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者应用氯吡格雷抗血小板功能的影响. 方法:150例行经皮冠状动脉介人治疗(PCI)的ACS患者,入院后给予阿司匹林300 mg/d,氯吡格雷负荷量300 mg继以维持量75 mg/d的抗血小板治疗,并随机分为A阿托伐他汀组(A1 20 mg/d n=30,A2 40 mg/d n=30,A3 80 mg/d n=30)、B普伐他汀组(20 mg/d n=30)和C无他汀组(n=30).采用ELISA法检测血浆CD62P、CD63含量及比浊法检测血小板最大聚集率(MPAR). 结果:他汀治疗前后,A组、B组、C组上述指标的差值组间比较均无明显差异(P>0.05);A1组、A2组、A3组与C组相比,治疗前后上述指标的差值组间比较亦无明显差异(P>0.05). 结论:阿托伐他汀不抑制氯吡格雷的抗血小板活性.